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BIOQUIMICA Y EMABRAZO

BIOQUIMICA Y EMABARAZO

FUENTE: REVISTA FARESTAIE



  • CELULAS MADRE
  • SINDROME DE HELP

El síndrome de HELLP
(hemólisis, enzimas hepáticas elevadas y plaquetopenia) se caracteriza
por la presencia de los siguientes criterios: hemólisis (extendido de
sangre periférica característico y láctico deshidrogenesa > 600 U/l
o bilirrubina total > 1.2 mg/dl), aspartato aminotransferasa > 70
U/l, y recuento de plaquetas < 150 000/mm3. El síndrome
HELLP es una variante de la preeclampsia y debido a su variada
sintomatología el diagnóstico inicial puede pasar inadvertido. La
mortalidad materna llega al 24%. Las pacientes con síndrome HELLP
tienen elevado riesgo de padecer síndrome de distrés respiratorio del
adulto, desprendimiento placentario, coagulación intravascular
diseminada, ruptura de hematomas hepáticos e insuficiencia renal aguda.
La mortalidad perinatal es igualmente alta, hasta del 37%. Antes del
nacimiento, se requiere una conducta obstétrica agresiva para lograr la
estabilización de los órganos afectados, seguida de la interrupción del
embarazo en fase temprana para evitar la progresión acelerada de la
enfermedad, una vez lograda la madurez pulmonar del feto. Las mujeres
reciben sulfato de magnesio, dexametasona 8 mg intravenosa en dos dosis
cada 12 horas antes de las 34a semana de gestación. Además, los corticoesteroides se utilizan cuando el recuento de plaquetas persiste por debajo de 30 000/mm3.
El tratamiento definitivo es la interrupción del embarazo. Por lo
tanto, el objetivo en el síndrome HELLP es el parto o la cesárea dentro
de las 24 a 48 horas de diagnosticado, en un intento por reducir la
incidencia de complicaciones. Las gestantes con el síndrome deben ser
identificadas puntualmente e ingresadas en un centro de cuidados
especializados para la atención de recién nacidos de alto riesgo.

  • ENFERMEDADES INFECCIOSAS DURANTE EL EMABARAZO
  • Rubeola
  • Toxoplasmosis
  • Hepatitis C
  • SIFILIS
  • ANEMIA
  • DIABATES

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