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QUIMICA ORGANICA

INTRODUCCIÓN A LA NOMECLATURA IUPAC : COMPUESTOS ORGÁNICOS http://documents.scribd.com/ScribdViewer.swf?document_id=4882721&access_key=key-14cgjacplptx8fxxeew5&page=1&version=1


Alcanos:
Tipos de alcanos:Los
alcanos son hidrocarburos (formados por carbono e hidrógeno) que solo
contienen enlaces simples carbono-carbono. Se clasifican en lineales,
ramificados cíclicos y policíclicos.
Nomenclatura de alcanos:Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo que indica el número de carbonos de la molécula (metano, etano, propano…)

Propiedades físicas de los alcanos:
Los puntos de fusión y ebullición de alcanos son bajos y aumentan a
medida que crece el número de carbonos debido a interacciones entre
moléculas por fuerzas de London. Los alcanos lineales tienen puntos de
ebullición más elevados que sus isómeros ramificados.

Alquenos


Nomenclatura de alquenos:La
IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminación -ano del alcano por
-eno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble
enlace y se numera para que tome el localizador más bajo.Los alquenos
presentan isomería cis/trans. En alquenos tri y tetrasustituidos se
utiliza la notación Z/E.

Estructura del doble enlace:
Los alquenos son planos con carbonos de hibridación sp2. El doble
enlace está formado por un enlace σ que se consigue por solapamiento de
híbridos sp2 y un enlace π que se logra por solapamiento del par de
orbitales p perpendiculares al plano de la molécula.
Estabilidad del doble enlace:
Los dobles enlaces se estabilizan por hiperconjugación, de modo que un
alqueno es tanto más estable cuantos más sustituyentes partan de los
carbonos sp2.

Aquinos

Nomenclatura de alquinos:
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano por
-ino. El alquino más pequeño es el etino o acetileno. Se elige como
cadena principal la más larga que contenga el triple enlace y se numera
de modo que este tome el localizador más bajo posible.

Estructura y enlace en alquinos:El
triple enlace está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre
si, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado
por hibridos sp.

Estabilidad del triple enlace: La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino interno es más estable que el terminal.

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