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MINIMANUAL DE HEMATOLOGIA CLINICA TEORIA

HEMATOLOGIA CLINICA MINILIBRO
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CONTENIDO
TEMA 1. INTRODUCCIÓN: FISIOLOGÍA DELERITROCITO.
ANEMIA: CONCEPTO Y EVALUACIÓN. ……………………………………………………….3
1. 1. Fisiología del eritrocito. …………………………………………………………………………………3
1. 2. Concepto de anemia. ……………………………………………………………………………………3
1. 3. Evaluación del enfermo con anemia. ……………………………………………………………….3
TEMA 2. ANEMIAS HEMOLÍTICAS. ……………………………………………………………………………4
2. 1. Generalidades. …………………………………………………………………………………………….4
2. 2. Anemias hemolíticas congénitas. …………………………………………………………………….4
2. 3. Anemias hemolíticas adquiridas. …………………………………………………………………….7
2. 4. Hemoglobinuria paroxística nocturna. …………………………………………………………….8
TEMA 3. ANEMIAS MEGALOBLÁSTICAS. ………………………………………………………………….9
3. 1. Concepto y caracteres generales. …………………………………………………………………..9
3. 2. Anemia por deficiencia de vitamina B12. …………………………………………………………..9
3. 3. Anemia por deficiencia de folato. ………………………………………………………………….10
TEMA 4. ANEMIA FERROPÉNICA. …………………………………………………………………………..10
4. 1. Metabolismo del hierro. ………………………………………………………………………………10
4. 2. Diagnóstico. ………………………………………………………………………………………………11
4. 3. Tratamiento. ………………………………………………………………………………………………11
TEMA 5. ANEMIA DE ENFERMEDAD CRÓNICA O
POR MALA UTILIZACIÓN DEL HIERRO. …………………………………………………….12
5. 1. Diagnóstico. ………………………………………………………………………………………………12
TEMA 6. SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. ……………………………………………………………12
6. 1. Definición y clínica. ……………………………………………………………………………………..12
6. 2. Diagnóstico. ………………………………………………………………………………………………12
TEMA 7. MIELOMA MÚLTIPLE. ………………………………………………………………………………..13
7. 1. Clínica ……………………………………………………………………………………………………….13
7. 2. Pruebas complementarias ……………………………………………………………………………13
7. 3. Tratamiento. ………………………………………………………………………………………………14
7. 4. Otros síndromes con paraproteínas monoclonales. ………………………………………..14
TEMA 8. POLIGLOBULIAS. ………………………………………………………………………………………14
8. 1. Etiopatogenia. ……………………………………………………………………………………………14
TEMA 9. SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS. ……………………………………15
9. 1. Policitemia vera. …………………………………………………………………………………………15
9. 2. Mielofibrosis con metaplasia mieloide o mielofibrosis agnogénica. …………………….15
9. 3. Trombocitosis o trombocitemia esencial. ………………………………………………………16
9. 4. Leucemia mieloide crónica. ………………………………………………………………………….16
TEMA 10. LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA. …………………………………………………………….17
10.1. Estadiaje de la leucemia linfática crónica. ……………………………………………………….17
10. 2. Clínica. ………………………………………………………………………………………………………17
10.3. Tratamiento. ……………………………………………………………………………………………….17
10. 4. Tricoleucemia, leucemia de células peludas o reticuloendoteliosis leucémica. …….18
TEMA 11. LEUCEMIAS AGUDAS. ……………………………………………………………………………..18
11. 1. Definición y clínica. ……………………………………………………………………………………..18
11. 2. Clasificación de las leucemias agudas. ……………………………………………………………18
11. 3. Alteraciones citogenéticas en leucemias agudas. …………………………………………….19
11. 4. Tratamiento. ………………………………………………………………………………………………19
TEMA 12. ENFERMEDAD DE HODGKIN. …………………………………………………………………..20
12. 1. Anatomía patológica. …………………………………………………………………………………..20
12. 2. Diseminación y clínica de la enfermedad de Hodgkin. ……………………………………..21
12. 3. Estadiaje. …………………………………………………………………………………………………..21
12. 4. Pruebas de laboratorio. ……………………………………………………………………………….21
12. 5. Tratamiento. ………………………………………………………………………………………………21
TEMA 13. ALTERACIONES PLAQUETARIAS. …………………………………………………………….22
13. 1. Trombopenia o trombocitopenia. ………………………………………………………………….22
13. 2. Trombocitopatías. ………………………………………………………………………………………23
TEMA 14. ALTERACIONES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA. …………………………….23
14. 1. Hemofilia A. ……………………………………………………………………………………………..23
14. 2. Trastornos congénitos protrombóticos. ………………………………………………………….23
TEMA 15. TERAPIA ANTICOAGULANTE. …………………………………………………………………23
15. 1. Heparina. …………………………………………………………………………………………………..23
15. 2. Anticoagulantes orales. ……………………………………………………………………………….25
TEMA 16. TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA Y
DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS ………………………………….25
16. 1. Selección de pacientes. ……………………………………………………………………………….25
16. 2. Complicaciones. …………………………………………………………………………………………25
16. 3. Uso clínico de factores de crecimiento hemopoyético. ……………………………………25

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