• Archivos

PRUEBA DE LA CATALASA







PRUEBA DE LA
CATALASA



Prueba de La Catalasa http://d1.scribdassets.com/ScribdViewer.swf?document_id=8705261&access_key=key-odwxsm1bprtupe5z4ll&page=1&viewMode=list

Se utiliza para comprobar la presencia del enzima
catalasa que se encuentra el la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias
facultativas que contienen citocromo. La principal excepción es Streptococcus.

Originariamente, esta prueba era utilizada para
diferenciar entre los siguientes géneros:

  • Streptococcus (-) de Micrococcus (+)
    y/o Staphylococcus (+).
  • Bacillus
    (+) de Clostridium (-).
  • Lysteria
    monocytogenes
    (+) y/o Corynebacterium (+, con las excepciones
    de C.pyogenes y C.haemolyticum, ambos -) de Erysipelothrix
    (-)


Una prueba de rutina de la catalasa a temperatura
ambiente puede hacerse siguiendo dos técnicas:

  1. Método del portaobjetos (recomendado):
  • Con el
    asa de siembra recoger el centro de una colonia pura de 18-24 horas y
    colocar sobre un portaobjetos limpio de vidrio.
  • Agregar
    con gotero o pipeta Pasteur una gota de H2O2 al 30%
    sobre el microorganismo sin mezclarlo con el cultivo.
  • Observar
    la formación inmediata de burbujas (resultado positivo).
  • Desechar
    el portaobjetos en un recipiente con desinfectante.
  • Si se
    invierte el orden del método (extender la colonia sobre el agua oxigenada)
    pueden producirse falsos positivos.
  1. Método del portaobjetos (recomendado):
  • Con el asa de siembra recoger el centro
    de una colonia pura de 18-24 horas y colocar sobre un
    portaobjetos limpio de vidrio.
  • Agregar con gotero o pipeta Pasteur
    una gota de H2O2 al 30% sobre
    el microorganismo sin mezclarlo con el cultivo.
  • Observar la formación inmediata
    de burbujas (resultado positivo).
  • Desechar el portaobjetos en un recipiente
    con desinfectante.
  • Si se invierte el orden del método
    (extender la colonia sobre el agua oxigenada) pueden
    producirse falsos positivos.
  1. Método del tubo de ensayo:
  • Agregar 1ml de H2O2 al 3% directamente
    a un cultivo puro de agar en slant densamente inoculado.
  • Observar la formación inmediata
    de burbujas (resultado positivo).
ABAJO: En la imagen se puede observar la liberación de oxígeno como consecuencia
de la actuación del enzima catalasa, a partir de un tubo con agua oxigenada
que ha sido inoculado con
H. pylori.


Precauciones:

Si se utilizan para esta prueba cultivos procedentes de agar sangre, se
debe tener la precaución de no retirar algo de agar con el asa al retirar la
colonia ya que los eritrocitos del medio contienen catalasa y su presencia dará
un falso resultado positivo.

 



REFERENCIAS:

http://www.joseacortes.com
http://www.helicobacterspain.com/imagenes/catalasaM.htm

http://cienciasbiologicas.uniandes.edu.co/lema/nodo.php?id=40

Deja un comentario

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión / Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión / Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión / Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión / Cambiar )

Conectando a %s

Seguir

Recibe cada nueva publicación en tu buzón de correo electrónico.

Únete a otros 48 seguidores

%d personas les gusta esto: