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LABORATORIO CLINICO Y MANUAL DE PRUEBAS DIAGNOSTICAS

LABORATORIO CLINICO Y PRUEBAS DIAGNOSTICAS

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CONTENIDO:

CONTROL DE CALIDAD:
FASE PREANALITICA, FASE ANALITICA,FASE POSTANALITICA


PARTE I. GENERALIDADES
Capítulo 1. Principios básicos del trabajo del laboratorio clínico/ 3
Capítulo 2. Fase preanalítica/ 11
Capítulo 3. Fase analítica/ 19
Capítulo 4. Fase posanalítica/ 35
Capítulo 5. Análisis instrumental/ 41
Capítulo 6. Automatización del laboratorio clínico/ 53
Capítulo 7. Valores de referencia/ 61
Capítulo 8. Sistema Internacional de Unidades/ 67
Capítulo 9. Bioseguridad en el laboratorio clínico/ 77
Capítulo 10. Inmunoquímica/ 85
PARTE II. QUÍMICA CLÍNICA
Capítulo 11. Exploración del metabolismo de los carbohidratos/ 95
Capítulo 12. Exploración del metabolismo de las proteínas/ 105
Capítulo 13. Exploración del metabolismo de las lipoproteínas/ 115
Capítulo 14. Trastornos del equilibrio hidromineral/ 129
Capítulo 15. Trastornos del equilibrio ácido-básico y de los gases
en la sangre/ 137
Capítulo 16. Alteraciones de laboratorio en las enfermedades
respiratorias y cardiovasculares/ 145
Capítulo 17. Alteraciones de laboratorio en las enfermedades
del aparato digestivo/ 151
Capítulo 18. Alteraciones de laboratorio en las enfermedades
del aparato urogenital/ 159
Capítulo 19. Alteraciones de laboratorio en las enfermedades
del sistema endocrino/ 165
Capítulo 20. Alteraciones de laboratorio en las enfermedades del sistema
osteomioarticular/ 183
Capítulo 21. Marcadores tumorales/ 187
Capítulo 22. Monitoreo de los niveles de medicamentos
en la sangre/ 193

PARTE III. HEMATOLOGÍA Y HEMOSTASIA
Capítulo 23. Hematopoyesis/ 201
Capítulo 24. Estudio de las anemias/ 217
Capítulo 25. Estudio de las alteraciones leucocitarias y del síndrome
adenosplénico/ 265
Capítulo 26. Enfermedades neoplásicas de los tejidos hematopoyéticos/ 281
Capítulo 27. Hemostasia normal/ 309
Capítulo 28. Laboratorio clínico en los trastornos de la hemostasia/ 323
Capítulo 29. Enfermedades hemorrágicas/ 335
Capítulo 30. Trombofilias/ 349
Anexo/ 362
PARTE IV. EXAMEN DE LA ORINA, DEL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
Y DE OTROS LÍQUIDOS ORGÁNICOS

Capítulo 31. Examen de la orina/ 377
Capítulo 32. Examen del líquido cefalorraquídeo y de otros líquidos orgánicos . Exudados
y trasudados/ 387
PARTE V. INMUNOLOGÍA
Capítulo 33. Inmunidad. Respuesta inmune/ 395
Capítulo 34. Autoanticuerpos e inmunoglobulinas/ 403
Capítulo 35. Procesamiento y presentación del antígeno. Moléculas del complejo
mayor de histocompatibilidad/ 415
Capítulo 36. Reconocimiento antigénico de linfocitos. Células asesinas naturales/ 425
Capítulo 37. Complemento y cininas/ 433
Capítulo 38. Inflamación/ 443
Capítulo 39. Respuesta alérgica/ 459
Capítulo 40. Autoinmunidad y enfermedades autoinmunes/ 467
Capítulo 41. Inmunodeficiencias congénitas y adquiridas/ 485
Capítulo 42. Trasplante clínico/ 497

Capítulo 43. Moléculas de adhesión/ 507
Capítulo 44. Métodos de laboratorio para el estudio de la respuesta inmune celular/ 519
Capítulo 45. Métodos de laboratorio para el estudio de la función fagocítica/ 531
Capítulo 46. Pruebas de laboratorio para el diagnóstico de la alergia/ 539
Capítulo 47. Técnicas de histocompatibilidad para el trasplante de órganos y tejidos/ 545
PARTE VI. INMUNOHEMATOLOGÍA Y MEDICINA TRANSFUSIONAL
Capítulo 48. Grupos sanguíneos eritrocitarios/ 553
Capítulo 49. Procedimientos para la determinación e identificación de anticuerpos
eritrocitarios. Pruebas de compatibilidad pretransfusional/ 575
Capítulo 50. Inmunología de las plaquetas y los leucocitos/ 593
Capítulo 51. Medicina transfusional/ 611
Capítulo 52. Reacción transfusional/ 647


ETAPAS D E MADURACION DEL ERITROCITO

LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO-EXUDADOS Y TRASUDADOS

CONTENIDO

INTRODUCCION
TOMA DE MUESTRA DE LCR
EXAMEN FISISCO:COLOR,APARENCIA,VOLUMEN
EXAMEN QUIMICO:GLUCOSA,PROTEINAS,CLORUROS
EXAMEN MICROSOPICO:LEUCOCITOS

ANEXOS.LIQUIDO SINOVIAL,PERICARDICO,ETC


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HEMATOLOGIA-SERIE BLANCA


SERIE BLANCA

ETAPAS DE MADURACION

: MIELOBLASTO
: PROMIELOCITO
: MIELOCITO

PROYECTO PARA UN LABORATORIO CLINICO



ORGANIZACIÓN Y
ADMINISTRACIÓN DE LABORATORIOS


PROYECTO PARA
UN LABORATORIO CLINICO







Proyecto de un laboratorio clinico en este trabajo se visualiza los elementos que se deben conformar para establecer un laboratorio clínico, como su instalación, estructura, personal, equipo, normas por las que se debe regir, medidas de seguridad ,etc.


CONTENIDO

  1. MISIÓN
  2. VISIÓN
  3. OBJETIVO
  4. ESTRUCTURA. UBICACIÓN, SERVICIO, HORARIO DE ATENCIÓN,TOMA DE MUESTRA.
  5. Proyecto Para un Laboratorio Clínico http://d1.scribdassets.com/ScribdViewer.swf?document_id=8489732&access_key=key-29kr8uvghln5tfjmjyal&page=1&viewMode=list

ELABORO:

Q.C DIANA OLIVIA PINO SOLIS
Q.C SARILUZ ROQUE BERNAL
Q.C TERESA HAIDEE HERNANDEZ CRUZ
Q.C FACUNDO DURAN MARTINEZ
Q.C WILLIANS SANCHEZ RODRIGUEZ


INTOXICACION POR PRODUCTOS INDUSTRIALES-GASES-

BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CELULA ALBERTS

BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CELULA

AUTOR: ALBERTS

En español, formato pdf.

Parte I:
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Parte II:

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Parte III:

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ParteIV:

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CORTESIA. BLOG LILIANA

GLOSARIO DE GENETICA

GLOSARIO DE GENETICA
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- A -
AAXO : Tipo de aberración cromosómica que involucra la pérdida de un heterocromosoma X. Este genotipo
en moscas Drosophila corresponde a macho estéril. En seres humanos corresponde a hembra Síndrome de
Turner.

Aberración Cromosómica : Es un tipo de mutación que se relaciona con grandes cambios cromosomales.
Puede involucrar a rearreglos cromosomales que ocurren en cromosomas fragmentados (Ej. translocación)
ó a ganancia ó pérdida cromosomas no fragmentados ( Ej. 2n+1 ó 2n-1) ó series completas de cromosomas
(Ej. 2n a n; 2n a 3n).

Acridinas : Clase de compuestos orgánicos que se intercala en la molécula de doble hebra de DNA
provocando mutaciones por adición ó deleción al replicarse el DNA.

Adenina (A) : Base púrica encontrada en DNA y RNA. En secuencias duplex de DNA adenina se aparea con
timina. En secuencias duplex DNA-RNA adenina (en DNA) se aparea con uracilo (en RNA).

AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) : Fragmento amplificado de longitud polimórfica. Es un
tipo de marcador molecular que involucra la amplificación de un conjunto específico de fragmentos de
restricción mediante PCR utilizando un precusor marcado.

Agrobacterium tumefaciens : Bacteria presente en el suelo que induce la formación de la "agalla de la
corona" en plantas gimnospermas y angiospermas dicotiledóneas. La existencia en bacterias patógenas de
una secuencia de DNA (T-DNA) presente en eu plásmido (T) que es transferida a la célula vegetal e
insertada en su genoma ha permitido desarrollar vectores de clonamiento de utilidad.

AIDS : Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (Acquired Immunodeficiency Syndrome). Enfermedad
infecciosa causada por el retrovirus HIV. Los dos tipos del virus de de inmunodeficiencia humana se
designan como HIV-1 y HIV-2. La enfermedad se caracterizaor una pérdida gradual de los linfocitos T, fiebre
recurrente, pérdida de peso e múltiples infecciones oportunistas.

Albinismo : Se refiere a la ausencia del pigmento melanina en iris, piel y cabello. En seres humanos
generalmente se hereda como un caracter autosomal recesivo Ej.genotipo aa = albinismo; AA y Aa = no
albino. Por lo tanto se espera que si ambos padres son albinos toda su descendencia sea albina. Padres no
albinos pueden tener descendencia albina

Alelo: Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo 2 posibles alelos en el locus v de la
cebada son v y V. El término de alelo ó alelomorfo fué acuñado por William Bateson; literalmente significa
"forma alternativa".

Alfa amanitina : Es un octapéptido bicíclico que se obtiene del hongo Amanita phalloides. Inhibe la
transcripción de la RNA polimerasa II eucarionte.

Alogénico: Se refiere a la misma especie pero genéticamente diferente.

Alopoliploide : Condición poliploide que surge de la unión de dos ó más conjuntos de cromosomas de
diferentes especies.

Alu : Secuencia de DNA altamente repetida de aproximadamente 300 pares de bases que se encuentra en el
genoma de primates. Reconocida por la enzima de restricción Alu I. En genomas humanos está presente
entre 300.000 – 600.000 copias, representando un 3% – 6% del genoma.

Amber : Es el codón UAG, un codón de término de la traducción. No codifica para ningún aminoácido. Una
mutación amber describe un cambio en el DNA que crea un codón amber en un sitio donde previamente
existía un codón que codificaba un amino ácido. Amber supresores son mutaciones que ocurren en la
secuencia del anticódigo de un gen que codifica para tRNA; luego este tRNA portador de una mutación va a
reconocer y traducir un triplete de término UAG.

Ames : Desarrolló un ensayo (Test de Ames) para detectar compuestos carcinogénicos y mutágenicos
basado en la reversión de mutantes de histidina en Salmonella typhimurium.

Aminoacido : Monómero que al unirse covalentemente mediante el enlace peptídico forma cadenas
polipeptídicas. La secuencia de los aminoácidos en las cadenas polipeptídicas está determinado por el
código genético (el que no codifica para la síntesis de aminoácidos).

Aminoacil tRNA : Molécula de tRNA que a través de su extremo 3’OH se une covalentemente al extremo -
COOH de un aminoácido.

Aminoacil tRNA sintetasa : Enzima encargada de la formación del aminoacil tRNA, es decir, de la unión
covalente entre un extremo 2’OH ó 3’OH del tRNA con el extremo carboxilo de un aminoácido. La reacción
requiere de ATP.

Amniocentesis : Procedimiento utilizado para diagnosticar alteraciones cromosómicas fetales. Requiere la
obtención de líquido amniótico y recuperación de células fetales.
AMPc : Adenosina monofosfato cíclico, donde el grupo fosfato está unido a posiciones 3′ y 5′ de la ribosa.
Es una molécula regulatoria importante en eucariontes y procariontes. En procariontes se une a CAP
(proteína aceptora de AMPc) y regula positivamente la transcripción.

Anafase : Etapa de la división celular en eucariontes en la cual los cromosomas previamente duplicados
migran a diferentes polos de la célula.

Anemia faliciforme : Alteración de la cadena beta de la hemoglobina, donde ha ocurrido una sustitución del
aminoácido ácido glutámico por valina. En el gen de la beta globina ocurrió una mutación por transversión
(cambio de AT por TA) y en el mRNA cambia A por U. La anemia faliciforme se caracteriza por tener un
efecto pleiotrópico, es decir, por afectar a una serie de características fenotípicas (Ej. alteraciones cardíacas,
reumatismo, paralisis, dolor abdominal y otros).

Aneuploide : Es una clase de aberración cromosómica que afecta a cromosomas intactos y el número de
cromosomas no corresponde a un múltiplo exacto del conjunto haploide. Ej: 2n-1, 2n+1.

Anticodon : Es el triplete de nucleótidos del tRNA que tiene una secuencia complementaria al codón del
mRNA. La interacción anticodón con codón es antiparelela y fundamental en el proceso de traducción que
ocurre asociado a los ribosomas.

Anticuerpo : Molécula de proteína (inmunoglobulina) producida por linfocitos T que reconoce un antígeno
específico y desencadena la respuesta inmune.

Anticuerpo Monoclonal: Molécula que siempre rec
onoce un solo epítope en la proteína que actúa de
antígeno.
Anticuerpo Policlonal : Molécula que reconoce a diferentes epítopes en la proteína que actúa de antígeno.

ATLAS DE PARASITOLOGIA CLINICA

ATLAS OF MEDICAL HELMINTHOLOGY
AND PROTOZOOLOGY

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Fuente: El blog de microbiologia

MANUAL IDENTIFICACION HONGOS OPORTUNISTAS

AREA MICOLOGIA

MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y TECNICAS PARA LA IDENTIFICACION DE LOS PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES DE MICOSIS
Manual PARA LA IDENTIFICACION DE HONGOS http://d1.scribdassets.com/ScribdViewer.swf?document_id=13650507&access_key=key-1mflum851at0ov3ha6c&page=1&viewMode=list

SECCIÓN 1: GENERALIDADES.
1.1 OBJETIVO.
1.2 CAMPO DE APLICACIÓN.
1.3
REFERENCIAS.

1.4 DEFINICIONES.
1.5 RESPONSABILIDADES.

SECCIÓN 2:
PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCIÓN, TRANSPORTE Y

CONSERVACIÓN DE MUESTRAS.
2.1
MUESTRA DE SANGRE PARA HEMOCULTIVO.

2.2 MUESTRA DE ORINA PARA CULTIVO.
2.3
MUESTRA DE BIOPSIA.

2.4 MUESTRA DE ESPUTO Y SECRECIONES BRONQUIALES.
2.5
MUESTRA DE CATÉTER INTRAVASCULAR

2.6 MUESTRA DE EXUDADO PERICATÉTER.
2.7
MUESTRA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.


SECCIÓN 3: PROCEDIMIENTOS PARA EL
DIAGNÓSTICO

MICOLÓGICO.
3.1 EXAMEN DIRECTO (KOH, TINTA
CHINA,

COLORACIÓN GIEMSA, COLORACIÓN GRAM).
3.2 CULTIVO DE MUESTRA DE
SANGRE.

3.3 CULTIVO DE MUESTRA DE ORINA.
3.4 CULTIVO DE BIOPSIA.
3.5
CULTIVO DE CATÉTER Y EXUDADO DE PERICATÉTER.

3.6 CULTIVO DE ESPUTO Y
SECRECIONES BRONQUIALES.

3.7 CULTIVO DE LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO.


SECCIÓN 4: IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES
LEVADURAS.

4.1 IDENTIFICACIÓN DE Candida albicans, Candida no
albicans,
Rhodotorula rubra, Trichosporon spp,

Geotrichum spp y Cryptococcus
neoformans

4.2 IDENTIFICACIÓN DE Malassezia furfur

SECCIÓN 5:
IDENTIFICACIÓN DE PRINCIPALES HONGOS

FILAMENTOSOS.
IDENTIFICACIÓN DE
Aspergillus fumigatus, A. flavus,

A. niger, Fusarium solani, Scedosporium
apiospermum,

Mucor spp. Rhizopus oryzae y Absydia
corymbifera.


ANEXOS
ANEXO A TÉCNICA DE LISIS CENTRIFUGACIÓN.
ANEXO
B PREPARACIÓN DE REACTIVOS.

ANEXO C PREPARACIÓN DE MEDIOS DE
CULTIVO.

ANEXO D CLAVE N.º 1 : CLAVE PARA IDENTIFICAR
Trichosporon
spp.

CLAVE N.º 2 : CLAVE MORFOLÓGICA PARA
IDENTIFICAR Geotrichum
spp.

CLAVE N.º 3 : CLAVE FISIOLÓGICA PARA
IDENTIFICAR Geotrichum
spp.

ANEXO E FLUJOGRAMA DE IDENTIFICACIÓN N.º 1.
Trichosporon spp. y
Geotrichum spp.

ANEXO F TABLA N.º 1: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
Y

FISIOLÓGICAS DE PRINCIPALES
LEVADURAS DE IMPORTANCIA
EN SALUD
PÚBLICA.

TABLA N.º 2: CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS
DE PRINCIPALES LEVADURAS
DE

IMPORTANCIA EN SALUD PÚBLICA.
TABLA N.º 3: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS
DE

Malassezia furfur y M. pachidermatis
CAUSANTES DE INFECCIÓN
SISTÉMICA.

TABLA N.º 4: CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS
PARA LA
IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES

DETrichosporon sp.
TABLA N.º 5: CARACTERÍSTICAS
FISIOLÓGICAS DE

ESPECIES DE Geotrichum sp.
TABLA N.º 6: CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS

DE LAS PRINCIPALES ESPECIES DE
Aspergillus
sp.



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